年初，高福院士“拍着胸脯”说：疫苗肯定会研制成功的。随后接着补充到“研发一个疫苗，研究一个疫苗是需要很长很长时间的，但是从我们过去对SARS或者对这一类病*的认知，我可以拍着胸脯讲，这个疫苗肯定会成功的”。
不难看出，当科学家们在年初开始为SARS-CoV-2研发疫苗时，大家都非常谨慎的避免做出类似“快速成功”这样的承诺。20世纪60年代，腮腺炎疫苗研制的成功，是最快的疫苗制备记录，从取样到批准仅用4年。于是，新冠疫苗能在年的夏天研发成功也是非常乐观的估计。
然而，就在12月初，几种疫苗的研发人员已经宣布在大规模试验中取得了优异的结果，且展示了新冠疫苗的可行性。12月2日，由制药巨头辉瑞(Pfizer)与德国生物技术公司BioNTech公司合作生产的疫苗，成为第一个经过全面检验的可用于紧急情况下使用的疫苗。
来自佛罗里达大学的生物统计学家NatalieDean说，新冠疫苗的进阶速度“挑战了我们在疫苗开发中所能想到的全部范式”。同时，NatalieDean指出，其他疫苗的生产如果可以按照新冠疫苗的生产速度在具有竞争力的时间轴上那其成效将是非常惊人的。像疟疾、结核病和肺炎等疾病每年共杀死数百万人，而新发致命的病*更是在不断的增加，如果将新冠疫苗的研发速度运用到这类疾病的疫苗研发中，其影响将不可估量。
哈佛医学院病*学和疫苗研究中心主任DanBarouch说，COVID-19经验毫无疑问将会改变疫苗科学的未来。他说，目前新冠疫苗的研发速度表明，当全球出现真正的紧急情况时，在资源充足的条件下，疫苗的开发速度出乎意料。且新的疫苗制造方法，如使用mRNA，已经通过COVID-19临床反应得到验证。研究人员也在不损害试用者身体安全的情况下，已经大大的加快新冠疫苗的推进进程。
分析新冠疫苗在全世界之所以能够如此迅速地开发可以归结于以下几个原因：1、前期对相关病*的研究为打下了理论基础；2、制造疫苗的方法更加快捷；3、巨大的资金投入使公司可以同时进行多个试验；4、监管机构的行动比正常情况下更快。其中一些因素可能会转化为其他疫苗的借鉴经验，尤其是更快的生产平台。
但是，以上指标仍不能保证这种“快”可以在其他病*上进行完美的重复。要再次取得如此迅速的成功，将需要同样大量运行资金的投入。而这只有在具有类似的社会和*治紧迫感时才可能出现。同时，病原体本身的自然属性也决定了这种“重复性”的可行性。总之，SARS-CoV-2（一种变异相对较慢且恰好属于一个经过充分研究的病*家族）的出现，对科学家来说还是很幸运的。
基础累计：多年来，世界各地的科学家们一直
