听力损失可以根据出生前后听力损失的发生时间，划分为先天性听力损失和后天性听力损失。
因为病因不同，听损患者出生时既可能表现为传导性听力损失，又可能表现为感音神经性听力损失，还可能表现为混合性听力损失，这些情况程度轻重不等。
在我国，常见的先天性听力损失患者大多数为双耳重度感音神经性听力损失。
先天性听力损失又分为遗传性听力损失和非遗传性听力损失。
先天性遗传性听力损失，是指基因或染色体异常所导致的感音神经性听力损失，分为综合征型遗传性听力损失和非综合征型遗传性听力损失。
听力损失遗传方式可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传和Y-连锁遗传。
分子流行病调查结果显示，中国的非综合征型遗传性听力损失的患者占54.93%，GJB2、SLC26A4、mtRNA基因突变是中国人最常见的听力损失致病原因。
其中GJB2基因突变占比最高，占18.31%，SLC26A4基因突变占13.73%，mtRNA基因突变占1.76%。
遗传性听力损失患者绝大多数在出生时就呈现出双耳重度听力障碍；也有的表现为迟发性听力下降，如前庭导水管扩大综合征患者表现为迟发性加重的听力下降。
先天性非遗传性听力损失是指母亲在妊娠早期遭受病*（风疹病*、巨细胞病*、腮腺炎病*、流感等病*）感染，或受到全身疾病（糖尿病、肾炎、败血症、梅*、克汀病等）侵扰，或接触放射线、耳*性药物等理化因素造成胎儿在宫内时听觉器官发育受到影响甚至停止所造成的听力损失。
另外，母子血液Rh因子相异、出生时难产或分娩时产程过长、产伤等因素造成胎儿宫内缺血缺氧甚至窒息，早产、低体重、高胆红素血症等因素也可致胎儿听力障碍。
来源：中国听力健康报告（）